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          關于印發(fā)如皋市抗(抑)菌制劑專項整治檢查方案的通知
          來源:如皋市衛(wèi)健委 發(fā)布時間:2023-09-27 字體:[ ]

          市衛(wèi)生監(jiān)督所、各鎮(zhèn)(街道)衛(wèi)生所:

          為進一步規(guī)范抗(抑)菌制劑生產(chǎn)經(jīng)營活動,依法嚴肅查處抗(抑)菌制劑添加禁用物質、暗示療效等違法行為,切實保障人民群眾身體健康,根據(jù)江蘇省衛(wèi)健委、網(wǎng)信辦等7部門聯(lián)合下發(fā)的《關于開展抗(抑)菌制劑專項整治工作的通知》(蘇衛(wèi)監(jiān)督〔2023〕6號)和南通市衛(wèi)生健康委、市委網(wǎng)信辦等7部門聯(lián)合下發(fā)的《關于開展南通市抗(抑)菌制劑專項整治工作的通知》(通衛(wèi)監(jiān)督〔2023〕19號)要求,制定本方案,有關要求如下:

          一、整治工作任務

          1.抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)巡查。整治抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)違法違規(guī)行為,重點檢查生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)是否按照《傳染病防治法》《消毒管理辦法》等法律法規(guī)要求規(guī)范管理;是否存在衛(wèi)生許可證件失效;是否存在生產(chǎn)項目、類別、條件和衛(wèi)生許可證不一致;是否存在生產(chǎn)過程記錄、原料進出貨記錄、產(chǎn)品批次檢驗報告記錄等內容不規(guī)范;是否存在抗(抑)菌制劑產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告內容不齊全;是否違法添加違禁物質;是否存在產(chǎn)品實物標簽虛假夸大宣傳,是否存在企業(yè)在實體或電子商務平臺虛假廣告宣傳等行為。

          2.抗(抑)菌制劑經(jīng)營單位和使用單位線下監(jiān)督巡查。一是重點檢查轄區(qū)內零售藥店、母嬰店、嬰幼兒洗浴店等實體經(jīng)營、使用單位經(jīng)營使用的抗(抑)菌制劑產(chǎn)品是否依法索證;是否存在違法宣傳療效的行為和經(jīng)營不合格產(chǎn)品。二是重點檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構是否存在未落實消毒產(chǎn)品進貨查驗制度;是否存在使用不符合國家規(guī)定的抗(抑)菌制劑;是否存在將抗(抑)菌制劑作為藥品使用或向患者、公眾推薦的行為。

          3.抗(抑)菌制劑經(jīng)營單位線上監(jiān)督巡查。一是檢查轄區(qū)內電子商務平臺及企業(yè)在淘寶、拼多多、京東、快手、小紅書、美團、抖音等電子商務平臺和自建網(wǎng)站銷售的抗(抑)菌制劑是否存在違法違規(guī)宣傳行為。二是檢查抗(抑)菌劑經(jīng)營電子商務平臺和企業(yè)是否依法索證;檢查平臺或網(wǎng)站公示的產(chǎn)品合法資質情況及在經(jīng)營活動主頁面展示產(chǎn)品標簽等信息是否全面、真實、準確且與備案資料一致,是否存在虛假、夸大宣傳、明示或者暗示具有醫(yī)療治療功效作用等情形。

          4.抗(抑)菌制劑監(jiān)督抽檢。每個生產(chǎn)企業(yè)抽檢3個膏霜劑產(chǎn)品,不足3種的全部抽檢。經(jīng)營使用單位(含電商平臺)共抽取2個不同膏霜劑產(chǎn)品。每個批次樣品應抽檢不低于9個獨立包裝(首次送檢樣品不低于6個獨立包裝且總量不低于30g),送至有檢驗資質的機構進行檢測。

          5.嚴懲違法違規(guī)行為。在監(jiān)督巡查中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)范要求產(chǎn)品的應及時下發(fā)衛(wèi)生監(jiān)督意見書,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的應及時立案并嚴肅查處,發(fā)現(xiàn)涉及其他違法行為的應及時移送有關部門。

          二、時間安排

          2023年9-12月份

          三、任務分工

          各鎮(zhèn)(街道)衛(wèi)生所負責對轄區(qū)零售藥店、母嬰店、商場超市、嬰幼兒洗浴及游泳場所、醫(yī)療機構進行檢查;市衛(wèi)生監(jiān)督所負責對生產(chǎn)企業(yè)、市級公立醫(yī)院的檢查,負責線上經(jīng)營單位監(jiān)督檢查,協(xié)同如城街道衛(wèi)生所對主城區(qū)經(jīng)營使用單位進行檢查,對其他鎮(zhèn)(街道)經(jīng)營使用單位進行抽查,負責監(jiān)督抽檢、匯總上報。

          四、工作要求

          各單位要充分認識專項整治工作的重要性,加強領導,精心部署,通過集中整治,曝光一批、通報一批、查處一批、警示一批。強化部門聯(lián)動,形成工作合力,重大案件聯(lián)查聯(lián)辦。對發(fā)現(xiàn)違法商業(yè)營銷、以抗(抑)菌劑產(chǎn)品冒充藥品的行為,及時通報市場監(jiān)管部門。對涉嫌犯罪的要及時移送司法機關處理。完善抗(抑)菌制劑管理相關制度,改進工作方法,建立專項整治工作長效機制,將抗(抑)菌制劑管理工作從階段性活動逐步轉入制度化、規(guī)范化的管理軌道。

          五、信息報送

          請各單位按照工作要求于2023年12月1日前完成監(jiān)督巡查,并將工作總結、抗(抑)菌劑專項整治工作匯總表(附件2)、抗(抑)菌劑專項整治工作巡查情況一覽表(附件4)、檢查工作照片發(fā)送至電子郵箱,《抗(抑)菌劑產(chǎn)品專項檢查表》(附件3)各單位自行留存?zhèn)洳椤?/p>

          聯(lián)系人∶市衛(wèi)生監(jiān)督所 邵志鵬

          報送郵箱:893249321@qq.com

          聯(lián)系電話:0513-68666902

          附件:1.《抗(抑)菌劑產(chǎn)品衛(wèi)生質量抽檢表》

          2.《抗(抑)菌制劑專項整治工作匯總表》

          3.《抗(抑)菌劑產(chǎn)品專項檢查表》

          4.《抗(抑)菌劑專項整治工作巡查情況一覽表》

          如皋市衛(wèi)生健康委員會

          2023年9月26日

          附件1

          抗(抑)菌劑產(chǎn)品衛(wèi)生質量抽檢表

          被采樣單位

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          批次

          檢驗指標判定

          抽檢數(shù)量

          檢驗項目及檢驗判定依據(jù)

          合格

          不合格

          每個生產(chǎn)企業(yè)抽檢3個膏霜劑產(chǎn)品,不足3種全部抽檢。經(jīng)營使用單位(含電商平臺)共抽取2個不同膏霜劑產(chǎn)品。

          每個批次樣品應抽檢不低于9個獨立包裝(首次送檢樣品不低于6個獨立包裝且總量不低于30g),送至有檢驗資質的機構(如江蘇省疾病預防控制中心)檢測。

          膏、霜劑重點檢測丙酸氯倍他索(氯倍他索丙酸酯)、硝酸咪康唑、酮康唑、氧氯沙星等檢測依據(jù)原衛(wèi)生部辦公廳《消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氯沙星測定—液相色譜-串聯(lián)質譜法》的通知(衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號)、WS/T684-2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求》、WS/T685-2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》、WS/T686-2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗病毒藥物檢測方法與評價要求》。

          檢查過程中如懷疑添加其他激素(如地塞米松等)、抗生素(如氯霉素)、抗真菌劑(如聯(lián)苯芐唑、特比萘芬等)、抗病毒藥物(如更昔洛韋等)、麻醉劑(如利多卡因等)和鹽酸三甲卡因等禁用物質,可根據(jù)上列方法及《消毒產(chǎn)品中糖皮質激素(glucocorticoid)測定液相色譜-串聯(lián)質譜法》等方法增加相應檢測項目。

          陪同抽檢人員:

          抽檢人員:

          附件2

          抗(抑)菌劑專項整治工作匯總表

          報送單位名稱(蓋章):

          抗(抑)菌產(chǎn)品

          違法行為處理

          下達衛(wèi)生

          監(jiān)督意見

          書份數(shù)

          限期整改情況

          立案處罰情況

          公示不合格產(chǎn)品數(shù)

          轉生產(chǎn)企業(yè)所在地協(xié)查件數(shù)

          移交其他部門處理件數(shù)

          來源

          檢查數(shù)

          (個)

          不合格數(shù)

          (個)

          限期整改數(shù)(件)

          整改到位數(shù)(件)

          立案數(shù)(起)

          罰款單位數(shù)

          罰款金額(萬元)

          吊銷執(zhí)

          業(yè)證

          本市生產(chǎn)企業(yè)

          (含委托加工)

          電子商務平臺

          實體經(jīng)營使用單位

          填表人: 聯(lián)系電話: 填表日期: 單位負責人:

          附件3

          抗(抑)菌劑產(chǎn)品專項檢查表

          檢查單位(科室):

          序號

          被檢查單位

          產(chǎn)品名稱

          (含品牌/商標或型號)

          規(guī)格

          ①生產(chǎn)日期

          ②批號

          ③限制使用日期

          ④有效期

          ⑤保質期

          標注的

          生產(chǎn)單位

          生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號

          標簽說明書 (合格/不合格)

          檢查結果

          (①未發(fā)現(xiàn)問題;②發(fā)現(xiàn)問題已責令改正;③行政處罰;④無法聯(lián)系、關閉)

          渠道(線上/線下)

          1

          2

          3

          4

          注:1.不合格產(chǎn)品集中匯總在前。

          2.標簽說明書主要檢查產(chǎn)品名稱、有無明示或暗示療效、標注禁止標注內容、無檢驗依據(jù)的抑(殺)微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、注意事項、生產(chǎn)日期和有效期(保質期)/生產(chǎn)批號和限期使用日期、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、未標注其他必須標注的內容。

          3.檢查結果(①未發(fā)現(xiàn)問題;②發(fā)現(xiàn)問題已責令改正;③行政處罰;④無法聯(lián)系、關閉),填表時只需要填寫序號①②③④中的一個。

          4.線上檢查無需填寫被檢查人簽字一欄

          檢查人簽字:

          檢查日期:

          附件4

          抗(抑)菌劑專項整治工作巡查情況一覽表

          報送單位(科室): 報送日期:

          序號

          被檢查單位名稱

          檢查結果

          (①未發(fā)現(xiàn)問題;②發(fā)現(xiàn)問題已責令改正;③行政處罰;④無法聯(lián)系、關閉)

          備注

          1

          2

          3

          4

          5

          6

          7

          8

          9

          10

          注:監(jiān)督巡查中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品集中匯總在前幾行,并且應在“備注”欄里寫明不合格的具體情況(如:檢查時貨架上在售的“XX”牌抗抑菌制劑已超過限用日期)

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